Acaponeta, Nayarit; Julio 18 de 2012 (Eduardo Chan Castañeda):--
La Agencia Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció
este lunes la aprobación de TRUVADA, del laboratorio Gilead Sciences, como la
primera píldora para ayudar a prevenir el V.I.H. causante del SIDA en algunos
grupos de riesgo.
“Truvada es para utilizar es
profilaxis previa a la exposición en combinación con prácticas de sexo seguro
para prevenir las infecciones del V.I.H. adquiridas por vía sexual en adultos
de alto riesgo, Truvada es el primer fármaco aprobado para esta indicación”,
dijo la FDA.
Este medicamento ha estado dentro
del mercado estadounidense desde el 2004 como tratamiento para personas
infectadas con V.I.H. indicado en combinación con otros fármacos antirretrovirales.
En mayo, un panel asesor de la
FDA instó a probar TRUVADA como prevención para personas no infectadas, después
de realizar ensayos clínicos se mostró que este medicamento puede reducir el
riesgo de V.I.H. en hombres homosexuales de 44 a 73%.
Hoy en día, esta píldora es
considerada por muchos expertos como una nueva y potente herramienta contra el
virus de la inmunodeficiencias humana (V.I.H.), pero algunos proveedores de
servicios de salud temen que fomente comportamientos sexuales de riesgo.
Un estudio realizado sobre
Truvada, fue publicado en el año de 2010 en el New England Journal Of Medicine,
en donde incluyó a 2 mil 499 hombres que tenían relaciones sexuales con otros
hombres, pero que no estaban infectados con el virus que causa el SIDA.
Los participantes fueron
seleccionados al azar para tomar una dosis diaria de Truvada (Una combinación
de 200 miligramos de emtricitabina y 300 mg de tenofovir disoproxil fumarato),
o un placebo).
Quienes tomaron el medicamento
regularmente tuvieron casi 73% menos de infecciones. En total, incluyendo a
aquellos que no habían sido tan diligentes en tomar TRUVADA, se registró un 44%
menos de infecciones que en aquellos que tomaron un placebo.
Según los expertos, los
resultados son la primera demostración de que un fármaco ya aprobado por vía
oral, podría disminuir la probabilidad de infecciones de V.I.H.
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